此款测序研究panel可以分析涉及结肠癌和肺癌的22个基因的热点和目标区域。
这种单混池研究panel可以分析涉及结肠癌和肺癌的22个基因：KRAS、EGFR、BRAF、PIK3CA、AKT1、ERBB2、PTEN、NRAS、STK11、MAP2K1、ALK、DDR2、CTNNB1、MET、TP53、SMAD4、FBXW7、FGFR3、NOTCH1、ERBB4、FGFR1和FGFR2。NRAS和ALK基因的覆盖范围包括关键变异，例如NRAS外显子4（p.117、p.146）和ALK（G1269A、p.S1206Y）。
AmpliSeq for Illumina Community Panels需要订购。我们可以提供方便您使用的设计，但可能无法提供相关性能指标。有关预设计和经过测试的内容，请查看 AmpliSeq for Illumina Ready-to-Use Panels。
AmpliSeq for Illumina Community Panels包含根据行业领军的疾病研究人员的建议挑选和设计的内容。您可以订购此款联盟panel，也可以使用DesignStudio软件添加或删除基因和扩增子来定制符合您需求的panel。
| 起始量 | 1–100 ng（建议每个混池10 ng） |
|---|---|
| 方法 | 扩增子测序 |
| 核酸类型 | DNA |
| 扩增子数 | 共92个（1个混合池） |
| 特殊的样本类型 | FFPE组织 |
| 物种 | 人 |
| 技术 | Illumina测序 |
除了联盟panel，您还需要AmpliSeq Library PLUS试剂盒和标签接头。
AmpliSeq™ Colon and Lung Research Panel v2 for Illumina®
20020495
支持750或3000个样本的定制检测，扩增子＜4999。单独购买Library PLUS和标签接头。
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将先进的化学、光学和信息学技术相结合，实现了超凡的速度和数据质量、出色的通量和可扩展性。
与早期版本相比，优化的试剂盒可增加簇密度和读长，从而提高测序质量分值。
使用涵盖所有主要变异类别以及来自FFPE组织的基因特征（TMB、MSI和HRD）的大型泛癌panel实现CGP。
快速、集成的文库制备工作流程，适用于各种测序应用。
请联系我们，了解我们产品和服务的相关信息，或获取技术支持。
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