查找与NovaSeq X和NovaSeq X Plus系统兼容的试剂盒、试剂和配件。
33 结果
预先设计、优化的panel，使用Illumina Complete Long Reads with Enrichment文库制备试剂盒提高蛋白质编码基因内难以绘制区域的覆盖度。结合所需的≥30×标准短读长全基因组进行分析。
在BaseSpace Sequence Hub中管理运行、分析、存储和共享测序数据。查找应用程序、订阅选项和文档。
高度可定制的实验室信息管理系统，让基因组学实验室能够高效、安全地追踪样本和管理工作流程。
交互式组学知识库，利用精选的公共数据分析私人组学数据，以帮助研究人员将他们的数据置于生物学背景中。
针对人类全基因组测序的一套高准确度、高性能的全流程长读长解决方案，测序数据基于NovaSeq平台。
一种经济高效、灵活的靶向长读长解决方案，可解析人类基因组难以绘制的区域。
利用Illumina Connected Analytics实现信息学分析并推动获得新的科学见解。如需了解定价、订阅等信息，请联系我们。
一种研究设计工具，将私人数据与公共数据集相结合，以快速构建和探索队列。
靶向定制富集panel，为多种靶向测序应用提供简单高效的解决方案。
高效、快速、集成的文库制备工作流程，为灵敏的测序应用生成高度准确的数据。
基于快速且集成的流程，兼容定制化和成品化的富集panel，为各种应用提供完整的靶向重测序解决方案。
高性能、快速、可靠的人类全外显子组测序解决方案，包括全面、最新的外显子组富集panel。
通过DRAGEN二级分析获得更多基因组见解，了解最新更新信息，阅读常见问题解答并寻找产品支持。
Illumina Protein Prep结合了值得信赖的因美纳化学技术、SOMAmer技术和DRAGEN数据分析，提供了基于NGS的全面、自动化的蛋白质组学解决方案。
易于使用且高度可扩展的单细胞RNA-Seq解决方案，可实现mRNA捕获、条码编制和文库制备，无需复杂的工作流程或微流控技术
简化的RNA-Seq解决方案，用于对编码和非编码转录组进行清晰、全面的分析，具有出色的研究灵活性。
快速、经济高效的工作流程，通过精确测量链信息准确、无偏差地检测蛋白质编码转录组。
唯一双（UD）标签能够制备可多重分析的高质量文库，从而提高通量并节省成本。
基于Nextera DNA Indexes构建的高质量文库，用利于更高通量的样本拆分。
两套基因测序仪，在双流动槽配置的NovaSeq X Plus测序仪上，每次运行的数据量产出可达16 Tb；在单流动槽配置的NovaSeq X测序仪上，每次运行的产出可达8 Tb。
全基因组测序可以提供全面视图，非常适合探索应用。更新的基因组测序仪能比以往任何时候都更快地进行WGS。
全外显子组测序可用于研究基因组的蛋白编码区域，从而揭示对疾病和群体健康的遗传影响。