Infinium CytoSNP-850K BeadChip

一个由联盟构建的基于SNP的芯片,全面覆盖3,262个细胞遗传学相关基因,适用于先天性疾病和癌症研究。

iScan系统上每…

样本通量

每个芯片8个样本

样本数量

固定标记物:约84…

标志物数量

详情请参见规格表

概述

Infinium CytoSNP-850K BeadChip是因美纳第一款SNP人类芯片,将国际团体的最新数据应用到了细胞基因组学研究中。

主要特点

  • 全面覆盖约850,000个SNP,冗余度达15倍,且密集覆盖3,262个剂量敏感的基因

  • 对于各种类型的样本(包括FFPE样本)数据重现性好

  • 强大的分析软件为数据分析提供了综合框架

基于专家指导的全面覆盖

该基因列表依据临床基因组学国际合作(ICCG)1和癌症基因组学联盟(CGC)2的内容确定,可全面了解细胞遗传学活动。

检测低水平嵌合的高灵敏度

使用对SNP靶标具有高特异性的50 mer长探针可提高对低水平嵌合的灵敏度3,并为拷贝数中性杂合性缺失(LOH)提供高分辨率。高达15倍的微珠冗余提高了信噪比,可在整个基因组中实现准确的CNV和杂合性缺失(AOH)检出。

规格

需要的产品

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NovaSeq X系列

将先进的化学、光学和信息学技术相结合,实现了超凡的速度和数据质量、出色的通量和可扩展性。

MiSeq v3试剂盒

与早期版本相比,优化的试剂盒可增加簇密度和读长,从而提高测序质量分值。

TruSight Oncology 500

使用涵盖所有主要变异类别以及来自FFPE组织的基因特征(TMB、MSI和HRD)的大型泛癌panel实现CGP。

Illumina DNA Prep

快速、集成的文库制备工作流程,适用于各种测序应用。

参考文献: 

1. 临床基因组资源。www.clinicalgenome.org。Accessed December 12, 2022.

2. 癌症基因组学联盟。www.cancergenomics.org。Accessed December 12, 2022.

3. Conlin LK, Thiel BD, Bonnemann CG, et al. Mechanisms of mosaicism, chimerism and uniparental disomy identified by single nucleotide polymorphism array analysis. Hum Mol Genet. 2010;19(7):1263-75. doi:10.1093/hmg/ddq003。

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