查找与NextSeq 1000和NextSeq 2000系统兼容的试剂盒、试剂和配件。
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用于研究203个儿童和年轻成年人的癌症相关基因的靶向panel。
靶向DNA和RNA研究panel,可研究161种基因中与一系列癌症类型相关的变异。
专为特异性靶点或感兴趣的基因组内容测序进行优化的靶向定制研究panel。
用于检测融合基因和测定基因表达的可定制靶向panel,可包含多达1200个感兴趣的靶标。
优化的靶向定制RNA研究panel,可测序多达1200个感兴趣的基因组靶点。
通过对T细胞受体β链的重排进行测序,研究T细胞多样性及其克隆扩增的靶向RNA研究panel。
用于研究395种参与肿瘤—免疫系统相互作用基因的靶向RNA表达panel。
从5000多个经测试的基因目录中选取,高效方便地为人类疾病研究定制panel设计。
FFPE兼容panel,可通过对T细胞受体β链重排进行测序来测量肿瘤样本中的T细胞多样性和克隆扩增。
用于测定20,000多个人类RefSeq基因的表达水平的靶向panel。
用AmpliSeq for Illumina文库制备试剂和标签接头快速制备用于因美纳测序仪的扩增子文库。
在BaseSpace Sequence Hub中管理运行、分析、存储和共享测序数据。查找应用程序、订阅选项和文档。
这种低通量至中通量的NGS检测让任何规模的实验室能够识别并追踪新型SARS-CoV-2变异的出现和流行情况。
这种高通量NGS检测方法让实验室能够检测SARS-CoV-2突变,识别和追踪新变异株的出现和流行情况。
高度可定制的实验室信息管理系统,让基因组学实验室能够高效、安全地追踪样本和管理工作流程。
交互式组学知识库,利用精选的公共数据分析私人组学数据,以帮助研究人员将他们的数据置于生物学背景中。
该试剂用于在测序前稀释已变性文库和PhiX对照文库。
利用Illumina Connected Analytics实现信息学分析并推动获得新的科学见解。如需了解定价、订阅等信息,请联系我们。
一种研究设计工具,将私人数据与公共数据集相结合,以快速构建和探索队列。
靶向定制富集panel,为多种靶向测序应用提供简单高效的解决方案。