NovaSeq X系列
将先进的化学、光学和信息学技术相结合，实现了超凡的速度和数据质量、出色的通量和可扩展性。
该研究panel是基于同行评审宣传品、疾病研究数据库以及咨询关键意见领袖等广泛内容所设计。
AmpliSeq for Illumina Inherited Cancer Research Panel
此款测序研究panel提供了一种快速、准确且经济的方法，用以鉴定与遗传性癌症相关的134个基因的遗传变异。
概览
联盟panel的特点
AmpliSeq for Illumina Community Panels需要订购。我们可以提供方便您使用的设计，但可能无法提供相关性能指标。有关预先设计和测试的内容，请查看 AmpliSeq for Illumina Ready-to-Use Panel。
AmpliSeq for Illumina Community Panels包含根据行业领军的疾病研究人员的建议挑选和设计的内容。您可以订购此款联盟panel，也可以使用DesignStudio软件添加或删除基因和扩增子来定制符合您需求的panel。
规格
| 起始量 | 1–100 ng；建议每槽10 ng |
|---|---|
| 方法 | 扩增子测序 |
| 核酸类型 | DNA |
| 扩增子数 | 总共2064个池。（池1：1036个扩增子。 池2：1028个扩增子）。 |
| 物种 | 人 |
| 技术 | Illumina测序 |
需要的产品
除了联盟panel，您还需要AmpliSeq Library PLUS试剂盒和标签接头。
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结果
Panel (1)
AmpliSeq™ Inherited Cancer Research Panel for Illumina®
20020495
支持750或3000个样本的定制检测，扩增子＜4999。单独购买Library PLUS和标签接头。
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MiSeq v3试剂盒
与早期版本相比，优化的试剂盒可增加簇密度和读长，从而提高测序质量分值。
TruSight Oncology 500
使用涵盖所有主要变异类别以及来自FFPE组织的基因特征（TMB、MSI和HRD）的大型泛癌panel实现CGP。
Illumina DNA Prep
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