NovaSeq X系列
将先进的化学、光学和信息学技术相结合，实现了超凡的速度和数据质量、出色的通量和可扩展性。
这些预设计的即用型寡核苷酸是与癌症基因组学专家共同开发的，能让研究人员对与癌症易感性相关的各种基因和单核苷酸多态性（SNP）进行测序。
TruSight Cancer
这些专家定义的测序研究panel靶向与多种癌症易感性相关的94个基因和284个SNP。
1.5天
分析时间
5小时
手动操作时间
50 ng DNA
起始量
概述
TruSight Cancer包括与常见（如乳腺癌、直肠癌）和罕见癌症相关的基因。此外，该试剂盒还包括通过全基因组关联研究（GWAS）发现的与癌症相关的284个SNP。其内容根据业内专家对科学文献及其他高质量资源的筛选整理而选定。
TruSight Cancer测序panel提供靶向经过鉴定的目标区域的定制寡核苷酸。提供了足以进行四次富集反应的产品。TruSight Cancer与 TruSight Rapid Capture兼容。
TruSight Cancer样本数据集
使用TruSight Cancer测序panel制备了6个人类参考样本。将这些文库在MiniSeq系统上以2x100 bp读长、带双端标签的配置，使用高通量试剂盒进行测序。总产量为5.2 Gb，95.8%的碱基处于或高于Q30。
该产品是Illumina Advantage（TG）产品。Illumina Advantage大规模测序产品分批配送和测试，其保质期更长，且如有变动会预先通知，提高实验室的效率。
规格
| 分析时间 | 1.5天 |
|---|---|
| 癌症类型 | 泛癌种 |
| 内容说明 | 固定的探针集富集了与常见和罕见癌症相关的94个基因和284个SNP。 |
| 说明 | 常见和罕见癌症的生殖系突变检测研究。 |
| 手动操作时间 | 5小时 |
| 起始量 | 50 ng DNA |
| 系统 | MiSeq桌面式基因测序仪, NextSeq 550桌面式基因测序仪, 研究模式下的MiSeqDx, MiniSeq基因测序仪, NextSeq 500桌面式基因测序仪 |
| 方法 | 靶向DNA测序, 靶向富集 |
| 多重分析 | 多达96重 |
| 核酸类型 | DNA |
| 特殊的样本类型 | 不兼容FFPE, 不兼容FFPE |
| 物种 | 人 |
| 技术 | Illumina测序 |
| 变异类别 | 生殖系变异 |
需要的产品
显示
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1 结果
MiSeq v3试剂盒
与早期版本相比，优化的试剂盒可增加簇密度和读长，从而提高测序质量分值。
TruSight Oncology 500
使用涵盖所有主要变异类别以及来自FFPE组织的基因特征（TMB、MSI和HRD）的大型泛癌panel实现CGP。
Illumina DNA Prep
快速、集成的文库制备工作流程，适用于各种测序应用。
关于针对产品特定用途的生物标记专利及其他专利的说明：
某些基因组变异，包括某些核酸序列，当它们用于特定应用时可能得到专利保护。建议客户确定是否需要从拥有此类专利的第三方获得相应许可，以便在其特定应用中使用本产品。
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