这款4样本的BeadChip芯片针对全基因组基因分型和CNV研究，覆盖了超过430万个变异。
样本通量
样本数量
标志物数量
半定制Omni5-4+ Kit（货号WG-313-5005、WG-313-5006、WG-313-5007和WG-313-5008）已停产。另外，之前的非定制试剂盒版本（WG-313-5001、WG-313-5002、WG-313-5003和WG-313-5004）货号已替换为1.2版货号，请参见购物车页面。
Infinium Omni5-4 BeadChip芯片（以前称为HumanOmni5-4 Beadchip Kit）利用强大的标签SNP可实现对基因组的全面覆盖，这些标签SNP选自国际HapMap和千人基因组计划，可靶向次要等位基因频率（MAF）低至1%的遗传变异。
这款4个样本的BeadChip利用成熟的iScan芯片扫描仪，可为全基因组基因分型和拷贝数变异（CNV）研究提供高通量的样本处理和优化的内容。
| 自动化功能 | 自动化芯片装载器, 液体处理机器人 |
|---|---|
| 说明 | 这款高密度芯片，具有出色的覆盖度，可覆盖常见、一般和罕见SNP，同时可利用强大的标签SNP并为全基因组基因分型和拷贝数变异研究提供经优化的内容。 |
| 起始量 | 400 ng DNA |
| 系统 | iScan |
| 方法 | 全基因组基因分型芯片 |
| 核酸类型 | DNA |
| 标志物数量 | 固定标记物：4,284,426, 定制标记物扩展容量：无 |
| 样本数量 | 每个芯片4个样本 |
| 样本通量 | ＞460个样本/周（按2台iScan系统、1台AutoLoader 2.x、3台Infinium自动移液系统、一周工作5天估算） |
| 特殊的样本类型 | FFPE组织 |
| 物种 | 人 |
| 技术 | Illumina芯片 |
| 变异类别 | 单核苷酸多态性（SNP）, 生殖系变异, 结构变异, 插入缺失（indel）, 拷贝数变异（CNV） |
将先进的化学、光学和信息学技术相结合，实现了超凡的速度和数据质量、出色的通量和可扩展性。
与早期版本相比，优化的试剂盒可增加簇密度和读长，从而提高测序质量分值。
使用涵盖所有主要变异类别以及来自FFPE组织的基因特征（TMB、MSI和HRD）的大型泛癌panel实现CGP。
快速、集成的文库制备工作流程，适用于各种测序应用。
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