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    Infinium Methylation Screening array

    Infinium Methylation Screening Array-48 Kit

    针对群体健康研究优化的超可扩展甲基化芯片。非常适合>1，000个样本的研究，最多数百万个样本。

    每周16，128个…

    样本通量

    每个芯片48个样本

    样本数量

    详情请参见规格表

    概述

    Infinium Methylation Screening Array是用于群体健康研究的经济且高度可扩展的表观基因组学工具。 

    主要特点

    针对人群中常见疾病的大量信息

    • 约27万个独特的甲基化位点，从十多年的甲基化芯片、测序研究和数据库中挖掘而来

    • 全面覆盖与遗传病、环境暴露、衰老和发育相关的DNA甲基化位点

    • 覆盖新兴的功能基因组学标志物，包括细胞类型特异性甲基化、中间甲基化、系统个体间变异（CoRSIV）的相关区域等

    出色的样本处理效率

    • 在单个iScan系统上自动化处理多达600，000个样本/年

    • 利用48个样本的BeadChip芯片和自动化技术降低样本处理成本

    可靠的甲基化数据和简单的信息学

    • 精确、read深度的独立DNA甲基化测量结果，重复样本之间的β值重现性＞ 98%

    • 使用免费、易于使用的第三方软件包进行简单的数据分析

    性能参数

    自动化功能 自动化芯片装载器, 液体处理机器人
    说明 针对群体健康应用的已知常见疾病关联进行高度可扩展且经济实惠的甲基化分析。非常适合>1，000个样本和多达数百万个样本的研究。
    起始量 50 ng DNA
    系统 iScan
    方法 甲基化 芯片
    样本数量 每个芯片48个样本
    样本通量 每周16，128个样本
    特殊的样本类型 低起始量样本
    物种 人
    技术 Illumina芯片
    变异类别 差异甲基化胞嘧啶

    所需产品

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    常见问题解答

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    NovaSeq X系列

    将先进的化学、光学和信息学技术相结合，实现了超凡的速度和数据质量、出色的通量和可扩展性。

    MiSeq v3试剂盒

    与早期版本相比，优化的试剂盒可增加簇密度和读长，从而提高测序质量分值。

    TruSight Oncology 500

    使用涵盖所有主要变异类别以及来自FFPE组织的基因特征（TMB、MSI和HRD）的大型泛癌panel实现CGP。

    Illumina DNA Prep

    快速、集成的文库制备工作流程，适用于各种测序应用。

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